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但是从电子维度的角度，北京A2B(I)B(III)X6型双钙钛矿因其B(I)和B(III)位阳离子的前线轨道之间存在能量不匹配（比如Cs2NaSbCl6）或对称性不匹配（比如Cs2AgBiCl6）问题导致其电子维度是零维或者准零维，北京进而使得贡献带边的轨道连接性能较差。                             电子结构分析看出（图4），电力电量Cs2AgPdCl5和Cs2AgPdBr5是间接带隙，电力电量而Cs2AgPtCl5间接带隙和直接带隙能量几乎没有差异，说明B位离子的元素组合可以调控柱状双钙钛矿的电子结构。

以Cs2NaSbCl6为例，深化数据数字岩盐矿构型时带隙是3.90eV，其导带相对局域（带宽为2.02eV）。理论计算表明，应用再拓展到更多的元素组合时，应用同种八面体的排列方式变成柱状（一维）和层状（二维）构型时电子维度相应的也保持了这种1D和2D的电子维度。这些材料具有较低的光学带隙（1.33–1.77eV），助力可以有效地吸收可见光。

比如在传统的岩盐矿构型中，企业[B(III)X6]八面体与周围六个[B(I)X6]八面体相连从而彼此孤立。而在A2B(I)B(III)X6型双钙钛矿的柱状和层状排列中，化转[B(III)X6]八面体分别存在与周围两个和四个[B(III)X6]八面体直接相连的晶体学环境，化转大的静电斥力使得这两种构型难以稳定存在。

根据计算预测的热力学稳定性顺序，国网通过溶液法依次尝试实验合成，国网最终实现了前三个能量占优势的B位离子柱状排列的新型双钙钛矿材料的合成，也即Cs2AgPdCl5、Cs2AgPdBr5和Cs2AgPtCl5（图3）。

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